1. په زرهاو ډالر د COVID-19 هندي جنریک درمل پلورل شوي؟پام کوه!
په دې وروستیو کې، د "COVID-19 هندي عام درمل په یوه بکس کې په زرګونو یوانو پلورل شوي" په اړه یوه موضوع د مایکروبلاګ د لټون په مشهور لیست کې ښکاره شوه.ځینې درمل د چین نیوز شبکې لخوا اخیستل شوي، او ذخیره یې پلورل شوې وه، نو اړینه وه چې یوه اونۍ مخکې یې بک کړئ.ډاکټران یادونه کوي چې مخدره توکي باید د غیر رسمي چینلونو له لارې ونه اخیستل شي.سربیره پردې ، غیر لوړ خطر لرونکي ډلې اړتیا نلري د COVID-19 شفاهي درمل وکاروي.
د درملو د یوې کڅوړې اصلي قیمت 2300 یوان دی، او په هند کې د پیرود قیمت 1600 یوان دی.
"اوس امرونه په بشپړ ډول بک شوي دي."د هند د مخدره توکو پیرودلو څو اجنټانو چین نیوز ته وویل.com چې د دوی Pfizer COVID-19 شفاهي Paxlovid عام درمل پدې وروستیو کې پلورل شوي.که اړتیا وي، دوی کولی شي یوازې لومړی زیرمه تادیه کړي، او توکي په یوه اونۍ کې په لومړیو کې، یا په راتلونکې میاشت کې تر ټولو ورو ورو سپارل کیدی شي.
که چیرې د "COVID-19 هند"، "COVID-19 عمومي درمل" او داسې نور ټکي د ای کامرس پلیټ فارم کې داخل شي، پیرودونکي کولی شي په چټکۍ سره د دې پیرود اجنټانو معلومات ومومي، مګر دوی عموما د WeChat ملګري اضافه کولو ته اړتیا لري، او بیا د ځانګړو توکو معلوماتو او پیرود اړتیاو ته خبر ورکړئ.
د دې اجنټانو لخوا پلورل شوي Paxlovid عام درمل په شنه بسته بندۍ کې Primovir او په نیلي بسته بندۍ کې Paxista شامل دي.پخوانی د اسټریکا لخوا تولید شوی، د هند شرکت، په داسې حال کې چې وروستی یې د Azista لخوا تولید شوی، د هندي درمل جوړونې شرکت Hetero.اوس مهال، د شین بسته بندۍ سره Primovir تولید بند کړی، او یوازې Paxista د نیلي بسته بندۍ سره لاهم په پلور کې دی.
یو استازی معرفي کړ چې د داخلي پوستکي بریښنالیک بیه په یوه بکس کې 1600 یوان وه، او د بهرنی مستقیم بریښنالیک بیه په هر بکس کې 1200 یوان وه، 400 یوان ارزانه.په چین کې د Paxlovid پیرود قیمت په هر بکس کې 2300 یوآن دی.
دا عمومي درمل په اوس وخت کې په سټاک کې اخیستل ګران دي.د پورتني اجنټ پیرود له مخې ، ریزرویشنونه د منلو وړ دي ، او د هند مستقیم بریښنالیک به په شاوخوا 15-20 ورځو کې چین ته راشي.هغه دا وړاندیز هم وکړ چې هر سړی کولی شي یوازې دوه بکسونه واخلي.
ډاکټران یادونه کوي: دا سخته ده چې ریښتیا له دروغ څخه ووایاست.هوښیار اوسئ
په حقیقت کې، Paxlovid له اوږدې مودې راهیسې په چین کې د COVID-19 ناروغۍ په درملنه کې کارول کیږي، مګر دا په عمده توګه په ځینو ټاکل شوي روغتونونو کې کارول کیږي او د ډاکټرانو نسخې اجازه ته اړتیا لري.ټول روغتونونه درمل نلري.
د یادولو وړ ده چې ځینې جنریک درمل د کمیسیون په اساس پلورل کیدی شي حتی د نسخې چمتو کولو پرته پیرود کیدی شي.په دې برخه کې، مسلکي ډاکټران ټولو ته د احتیاط یادونه کوي.
"د مسلکي ډاکټرانو په توګه، موږ د بهرني تقلید پیرود نه غواړو، ځکه چې دا ستونزمنه ده چې ریښتیا له دروغ څخه ووایاست."جانګ جيمينګ، د ملي ساري ناروغيو د طبي مرکز مرستيال او د فوډان پوهنتون اړوند د هوشان روغتون مشر ډاکټر، پروفيسور او دوکتورا څارونکي، چين نيوز ته وويل.com چې ځینې ناروغان چې هغه مرکه کړې یا د دوی کورنیو په شخصي توګه تقلید اخیستی، او دوی اندیښمن وو چې دوی جعلي درمل اخلي.هغه وويل، له بهر څخه د جنريکي درملو د پېرلو پر مهال له سرچينو څخه د جنريک درملو د کيفيت او د درملو د ساتنې د شرايطو ډاډ ترلاسه کول ستونزمن کار دى.
جانګ جیمینګ معرفي کړه چې د COVID-19 شفاهي درمل په عمده توګه د لوړ خطر ګروپونو لپاره کارول کیږي ترڅو د جدي ناروغیو مخه ونیسي ، او دا یوازې هغه وخت مؤثره کیدی شي کله چې دمخه وکارول شي.غیر لوړ خطر لرونکي ګروپونه د پیرودلو لپاره بیړه کولو ته اړتیا نلري، او ناوړه ګټه اخیستنه ممکن د مخدره توکو مقاومت هڅوي.دا په کلینیکي توګه هم اړین نه دی، ځکه چې ډیری ناروغان غیر علامتي یا معتدل دي، او د ناروغۍ کورس پخپله محدود دی.
هغه چین نیوز ته وویل.په شانګهای کې د وضعیت په اړه، لوی روغتونونه، د COVID-19 نومول شوي روغتونونه او نور طبي بنسټونه عموما د کوویډ-19 ضد درمل یو ټاکلی مقدار لري چې د لوړ خطر ګروپونو لخوا کارول کیږي چې نښې پوره کوي او په COVID-19 اخته شوي، ترڅو د جدي ناروغۍ مخه ونیسي او د مړینې کچه راټیټه کړي.
سربیره پردې ، د میډیا راپورونو له مخې ، قانوني پرسونل یادونه کوي چې د هند COVID-19 جنریک درمل آنلاین پلورل شوي لاهم په چین کې ندي تصویب شوي.د چين د ولسي جمهوريت د نشه يي توکو د ادارې د اوسني قانون له مخې، که څه هم هغه نشه يي توکي چې په بهر کې لست شوي خو په چين کې نه دي منل شوي، نور په ساده ډول د جعلي درملو په توګه نه پيژندل کيږي، خو چلونکي به د نشه يي توکو د ناقانونه واردولو له امله له اداري جزا سره مخامخ شي.
2. Xinlitai تللې ده!د دوه 1 ملیارد ډولونو ساتل ، د 1 کلاس 1 نوي درملو 11 ډولونه.
په دې وروستیو کې د Xinlitai R&D پایپ لاین نوی پرمختګ کړی دی.د کلاس 1 نوی درمل SAL0133 ټابلیټونه د کلینیکي کارونې لپاره کارول شوي.د لومړني احصایوي تحلیل پایلې د PCSK9 مونوکلونل انټي باډي د مرحله Ib کلینیکي ازموینې څخه ترلاسه شوي.د 2022 راهیسې، Xinlitai د IND/NDA لپاره د 7 نوښت درملو لپاره غوښتنه کړې، او د نوښت څیړنې او پراختیا په دوامداره توګه وده شوې.اوس مهال، Xinlitai دوه 1 ملیارد کچې ډولونه لري، چې 22 یې ارزول شوي (8 لومړی دي)؛۲۱ نوښتي درمل تر څیړنې لاندې دي، چې ۶ یې د NDA یا دریم پړاو په کلینیکي مرحله کې دي، او د نوښت پایپ لاین د نغدي دورې ته داخل شوی دی.
پراخه سپیکٹرم COVID-19 شفاهي درمل ښکاري!Xinlitai د COVID-19 سرکټ ته ننوځي
د دسمبر په 20، Xinlitai اعلان وکړ چې د SAL0133 کلینیکي غوښتنلیک، د کوچني مالیکول نوښت درمل چې په خپلواکه توګه د شرکت لخوا جوړ شوی، د دولت د خوړو او درملو د ادارې لخوا ومنل شو.SAL0133 یو پیاوړی، پراخه سپیکٹرم ضد ناول کورونویرس 3CL پروټیز (3CLpro) مخنیوی کونکی دی چې په خپلواکه توګه د شرکت لخوا په خپلواکه توګه نوښت شوی او د خپلواک فکري ملکیت حقونو سره رامینځته شوی.اوس مهال، کلینیکي نښې چې رامینځته کیږي د بالغ معتدل/عام ناول کورونویرس نمونیا (COVID-19) درملنه ده.
3CLpro د ناول کورونویرس RNA تکثیر کې مهم رول لوبوي ، په ځانګړي توګه د لومړي تکثیر مرحله کې وروسته له دې چې ویروس کوربه حجرې ته ننوځي ، د 3CLpro پروټیز فعالیت مخه نیسي ، کوم چې کولی شي په مؤثره توګه د ویروس نقل مخه ونیسي او د ناول کورونویرس ضد رول ترلاسه کړي.
SAL0133 د عمل یو واضح میکانیزم لري، او د COVID-19 ضد قوي، پراخه سپیکٹرم اغیز لري.تمه کیږي چې دا د CYP3A4 مخنیوی کونکي ritonavir سره یوځای کولو ته اړتیا نلري، او د مخدره توکو د تعامل احتمالي خطر کم دی؛تمه کیږي چې په ورځ کې یو ځل د کلینیکي واحد درملو کارول ترلاسه کړي او د ناروغ درملو اطاعت ته وده ورکړي.که چیرې دا په بریالیتوب سره رامینځته شي او د بازار موندنې لپاره تصویب شي، نو دا به ناروغانو ته د درملو نوي انتخابونه چمتو کړي ترڅو د ناپام شوي کلینیکي اړتیاو پوره کولو لپاره.
د کوویډ-۱۹ پر ضد د 3CL هدف د اورل کوچني مالیکول درملو څیړنې او پراختیا پراخه پاملرنه راجلب کړې.په اوس وخت کې، یوازې Pfizer's Paxlovid په نړۍ کې د بازار موندنې لپاره تصویب شوي.له 10 څخه ډیر کورني درمل جوړونکي تصدۍ او ساینسي څیړنیزې ادارې د 3CL هدف د COVID-19 درملو په اړه څیړنې او پراختیا ترسره کوي ، پشمول د فرنټیر بیولوژي FB2001 ، د جونشي بیولوژي / وانګشان وانګشوی VV993 ، د پاینیر درمل جوړونې SIM0417 ، د RAY12H Pharmaceutical tablets. GST-HG171 of Guangshengtang, etc.
په لاس کې د 2 لوی 1 ملیارد ډولونو سره، سږکال 7 نوښت لرونکي درمل د نوي پرمختګ هرکلی کوي
د 2022 په پای کې، د درمل جوړولو په صنعت کې د R&D بدلون د ځانګړي استازي په توګه، Xinlitai په بریالیتوب سره د فشار او سمون لاندې خپله نوښتګر پرمختګ لاره وموندله.
د 2022 کال په لومړیو دریو ربعو کې، د شرکت عايدات 2.548 مليارډ يوان وو چې په کال کې 16.5٪ زياتوالی لري، او خالصه ګټه يې 539 مليونه يوان وه چې د کال په پرتله 37.64٪ زياتوالی لري.ښه فعالیت د راتلونکي پرمختګ لپاره قوي بنسټ کیښود.شرکت تمه لري چې په 2022 کې ، تایجیا (کلوپیډوګریل بیسلفیټ ټابلیټونه) به شاوخوا 1 ملیارد یوان عاید ترلاسه کړي ، او سینریتان (الیسارتان ټابلیټونه) به له 900 ملیون یوانو څخه تر 1 ملیارد یوانو پورې عاید ترلاسه کړي.دا شرکت 22 ډولونه لري، چې 8 یې په چین کې لومړی دي.
په 2019 کې، د Xinlitai اصلي ډول، Taijia، د 4+7 اتحاد مرکزي پیرود کې خپله داوطلبي له لاسه ورکړه، کوم چې Xinlitai اړ کړ چې بدلونونه راولي.د 2019 کلني راپور کې، Xinlitai اعلان وکړ چې "د څیړنې پایپ لاین به په ستراتیژیک ډول غوره شي، او په ځینو کلینیکي مرحلو کې د تومور ضد بیولوژیکي انلاګ او انټي بیوټیک پروژې به پای ته ورسیږي".په 2020 کې، د څیړنې لاندې پایپ لاین د لا ښه کولو او د R&D او د نوښت محصولاتو ترویج باندې تمرکز کولو لپاره ، Xinlitai د ډاپوکسیټین هایدروکلورایډ ، ایرلوټینیب هایدروکلورایډ ، ریواسابان او نورو پروژو اړوند حقونه او ګټې لیږدولې او د لیږد فیس یې ترلاسه کړ.
د ځینو تعدیلاتو وروسته، اوس مهال، د Xinritai عمومي درمل پایپ لاین یوازې د بیاکتنې لاندې د ساکوباټرووالسارتان سوډیم ټابلیټونو تقلید لپاره د 4 ټولګي بازار موندنې غوښتنلیک لري، او د بیاکتنې لاندې د انجیکشن لپاره د سیفوروکسیم سوډیم او سیفوټاکسیم سوډیم د ثابت ارزونې لپاره ضمیمه غوښتنلیک لري.د یادولو وړ ده چې د 2019 د جولای راهیسې، Xinlitai د 3 کلونو څخه زیات د نوي جنریک درملو لپاره غوښتنه نه ده کړې، او نور په نوښت او څیړنې تمرکز کوي.
د 2022 راهیسې، Xinlitai د نوښت درملو د څیړنې او پراختیا په برخه کې دوامداره پرمختګ کړی دی.د 2022 کال د جنورۍ په 4، د CINRITAI د HIF-PHI مخنیوی کونکي Enasitar ټابلیټونو لیست کولو غوښتنلیک د CDE لخوا ترسره شو؛وروسته، شرکت د لومړي ټولګي د پنځو نویو درملو لپاره کلینیکي غوښتنلیکونه وړاندې کړل، د بیلګې په توګه، د ریکومبینینټ هیومن نیورومودولین-1 انټي HER3 انټي باډي فیوژن پروټین انجیکشن، SAL0112 ټابلیټونه، SAL008 انجیکشن، SAL0119 ټابلیټونه او SAL0133 ټابلیټونه؛د نومبر په 3، د SINRITAI نوي ټولګي 2.3 اصلاح شوي درملو alisartan او املوډیپین ټابلیټونه د لیست کولو لپاره غوښتنلیک وړاندې کړ، کوم چې تمه کیږي د لیست شوي ټولګي 1.1 انټي هایپرټینټ درملو SINRITAI سره ستراتیژیک همغږي رامینځته کړي.
د جنډون طبيد چینایي پوهنتونونو سره اوږدمهاله علمي څیړنیز همکاري او د ټیکنالوژۍ پیوند کول.د جيانګ سو د بډايه طبي سرچينو په درلودلو سره له هند، جنوب ختيځې اسيا، جنوبي کوريا، جاپان او نورو بازارونو سره اوږدمهاله سوداګريزې اړيکې لري.دا د منځګړیتوب څخه تر بشپړ محصول API پورې په ټوله پروسه کې د بازار او پلور خدمات هم وړاندې کوي.په فلورین کیمیا کې د یانګشي کیمیکل راټول شوي سرچینې وکاروئ ترڅو د شریکانو لپاره ځانګړي کیمیاوي تخصیص خدمات چمتو کړي.د پیرودونکو په نښه کولو لپاره د پروسې نوښت او ناپاکۍ څیړنې خدمات چمتو کړئ.
JinDun Medical د خوبونو سره د ټیم په جوړولو ټینګار کوي، د وقار سره محصولات جوړوي، محتاط، سخت، او ټول د یو باوري ملګري او د پیرودونکو ملګري وي! د یو بند حل چمتو کونکي، د R&D دودیز شوي او د درملو منځګړیتوبونو او APIs لپاره دودیز تولید خدمتونه، مسلکيدودیز درمل تولید(CMO) او دودیز درمل جوړونې R&D او تولید (CDMO) خدمت چمتو کونکي.Jindun به تاسو سره د COVID-19 مصرف کولو کې مرسته وکړي.
د پوسټ وخت: جنوري-28-2023