8-Bromo-7-but-2-ynyl-3-methyl-1-(4-methyl-quinazolin-2-ylmethyl)-3

د موجوده لیناګلیپټین او د هغې اصلي منځګړیتوب 8-bromo-7-(2-butynyl)-3,7-dihydro-3-methyl-1-[(4-methyl-2-quinazolinyl)methyl-1H-purine- تجزیه کولو لپاره. د 2,6-dione (11) ترکیب میتود، د صنعتي تولید لپاره مناسب مصنوعي لاره ومومئ.طریقه: مختلف مصنوعي لارې لنډیز کړئ.پایلې او پایلې: 2.2 لاره نسبتا ساده پروسه او ټیټ لګښت لري، کوم چې د صنعتي تولید لپاره خورا مناسب دی.

8-bromo-3,7-dihydro-3-methyl-1H-purine-2,6-dione د هایپوګلیسیمیک درملو لیناګلیپټین په ترکیب کې کلیدي منځګړیتوب دی.د 1 ترکیب د میتیل یوریا او سیانواسیټیک اسید د پیل شوي موادو په توګه کاروي، او د 46.3٪ مجموعي حاصل سره د کنډسینشن، سایکل کولو، نایټروسیشن، کمښت، سایکل کولو، او برومین شپږ مرحلې تعاملاتو څخه تیریږي.د ټولو منځګړیو جوړښتونه د 1HNMR لخوا تایید شوي.

اوسنی اختراع د لوړ پاکوالی لیناګلیپټین ساده چمتو کولو میتود پورې اړه لري.Quinazoline، د linagliptin 8 bromo 7 (2 butyne 1 base) 3,7 dihydro 3 methyl 1 [(4 methyl 2 quinazolinyl) methyl] 1H Purine 2,6 dione لپاره منځګړی منځګړیتوب دی، منځګړیتوب د 1H Purine 2,6 dione لخوا جلا شوی. فلټریشن، او بیا د (R) 3 امینوپیریډین ډیهایډروکلورایډ سره عکس العمل ښودل کیږي ترڅو د لیناګلیپټین لرونکي محلول ترلاسه کړي.وروسته له دې چې لیناګلیپټین لري محلول بیا پروسس کیږي ، د ډیلیریلیپټین خالص محصول.د اوسني اختراع کلیدي منځګړیتوب چمتو کول د یو کڅوړې میتود غوره کوي، کوم چې د کار کولو لپاره مناسب دی او حاصلات ښه کوي.وروسته له دې چې کلیدي منځګړیتوب جلا شي، دا د (R) 3 امینوپیریډین ډیهایډروکلورایډ سره عکس العمل کیږي، په دې توګه د لوړ پاکوالی لیناګلیپټین ترلاسه کول هم د درملو شرکتونو تولید او اعلان اړتیاوې تر ډیره حده پوره کوي.